AI赋能肝脏疾病诊疗的临床进展与前景
慢性肝脏疾病已成为全球性重大公共卫生挑战，其涵盖感染性与非感染性两大类别，具体包括慢性病毒性肝炎（如乙型、丙型肝炎）、代谢相关脂肪性肝病、酒精性肝病、血吸虫性肝病及自身免疫性肝病等。当前，我国仍面临沉重的病毒性肝炎疾病压力，据统计现有慢性乙肝患者超过8600万例，慢性丙肝患者约1000万例。随着公共卫生条件的改善和疫苗接种的推广，近20年来我国肝脏疾病谱发生了显著变化。病毒性肝病的发病率呈下降趋势，而以非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）为代表的非病毒性肝病则日益增多，全国患病率高达29.2%。肝脏被称为"沉
AI智能审核：检验流程的全面智能化升级
随着临床检验科室工作负荷日益加重，传统人工审核方式已难以满足日益增长的质量与效率需求。在此形势下，自动审核技术顺势而生。它既是实验室实现规范化、标准化管理的必然选择，也是有效缓解人力资源紧张与工作效率提升之间矛盾的关键路径，使检验审核工作更加契合临床诊疗的实际需要。依据中华人民共和国卫生行业标准及CLSI AUTO15指南的阐述，自动审核是指实验室在严格遵守操作规范的基础上，依据经过验证的审核规则、标准和逻辑算法，由计算机系统自主完成检测结果的审核并将其发布至医疗记录的全过程。加快报告出具，推动临床诊疗提
益普生拟斥资近8亿美元收购Memo生物
本次收购核心标的为 Memo 在研药物波特维妥单抗，该药物将于今年下半年进入中晚期临床试验阶段 益普生（股价上涨 0.18%）宣布，已达成收购瑞士生物技术公司 Memo Therapeutics 的协议，交易总金额最高可超 7 亿欧元（折合 7.996 亿美元），此次收购旨在扩充这家法国药企的罕见病药物管线。 这是益普生本周完成的第二笔收购。此前该公司已敲定收购卡托斯疗法公司的交易，后者在研一款罕见血癌治疗药物，这笔交易对价最高达 17.5 亿美元。 益普生表示，本次收购将先行支付 2 亿欧元首付款，后续
AI赋能心理治疗：Klarify推出专为治疗师设计的智能系统
随着心理健康需求持续上升、保险赔付压力加大，以及治疗师职业耗竭日益普遍，美国心理治疗行业正成为AI创业公司的新兴战场。获Y Combinator支持的初创企业Klarify于6月30日正式上线，推出专为心理治疗师打造的AI原生操作系统。目前平台已覆盖美国、加拿大、英国、澳大利亚和新西兰五大市场，注册治疗师超8300名，并入选Y Combinator 2026年春季项目。与试图用AI取代治疗师不同，Klarify明确其使命是分担治疗之外繁重的行政事务，如临床文档归档、治疗方案设计、保险理赔处理、评估报告撰写
AI驱动制药行业的效率变革
2026年6月，一款名为rentosertib的特发性肺纤维化治疗药物在《Nature Medicine》上公布了2a期临床结果。71名受试者用药后肺功能提升了98.4毫升。该药物的作用靶点（TNIK）与分子架构完全由人工智能发现和设计，从项目启动到进入临床仅耗时18个月，跳过了传统制药“大海捞针”式的冗长筛选流程。这标志着制药历史上首次有完全由AI设计的新药推进至2期并展现可观的临床数据。同月，礼来与英伟达在JPM大会（全球生物医药行业风向标）上宣布：未来五年将联合投入10亿美元，在旧金山湾区共建AI联
医患阅片分歧：AI判定无恙与医师确诊半数肌腱撕裂的背后逻辑
最近在网络上看到一个非常值得探讨的医疗案例：病患做完核磁检查后，主治大夫和AI智能阅片系统同时看片——大夫确诊病患存在一半的肌腱撕裂伤，提议固定休养来康复，然而AI给出的分析报告却提示一切正常，没有发现任何病理性改变。不少网友立刻批评AI太坑，但我跟某顶级医院影像科的内行交流后，才明白这其实触及了AI医疗应用最关键的能力瓶颈。上海一家知名医院的实际测试数据很能说明情况：对于完全断裂等形态典型的肌腱损伤，AI的诊断正确率能够达到九成一，堪比工作五年的大夫；可是遇到撕裂程度不到一半、慢性劳损这种“不典型”伤情
AI制药爆发节点：为何需静待三年?
每当创新药起死回生之际，AI医药这一概念便会被再度提及。这也是我长期关注的一条脉络，但我认为当下的趋势尚未真正到来。今日便与各位分享一个值得留意的关键时间节点。我们在药店日常购买的药物多属于化学制药，譬如阿司匹林、布洛芬等。这类均为人工合成的小分子药物。国内市场竞争异常激烈，所谓仿制药大多也是化学制药。AI技术虽能对化学制药产生一定推动作用，但整体而言，其作用不如在生物制药领域显著。生物制药并非自行合成药物，而是培育一群细胞来协助生产药物，这类药物通常分子较大。例如胰岛素、司美格鲁肽以及部分癌症靶向药均属
北京AI医疗迈入大规模临床验证新阶段
6月9日，一场医疗人工智能阶段性成果发布会在北京亦庄举行。眼底照片可以同时筛查眼病和慢病风险，心血管超声系统已经进入上千家医疗机构，覆盖多种专科疾病的智能助手开始从大型医院下沉到基层。与过去频繁出现的实验室演示不同，这批项目给出了医疗机构数量、覆盖地区和服务人次。这意味着，北京医疗人工智能正在跨过第一道门槛：从“模型能不能做出来”，转向“系统能不能进入真实诊疗流程”。但进入医院，不等于形成稳定业务；使用人数增加，也不等于医疗价值已经得到完整证明。医疗人工智能真正的考场，才刚刚从发布会转移到诊室、社区和支付
零代码玩转AI：临床研究实战工具黑客松上海站招募中
只要你在临床研究圈子里摸爬滚打过，肯定会对以下场景深有体会：某些活儿，门槛不高，却极其磨人。 某些环节，逻辑不深，却日复一日。 某些槽点，天天被大家挂在嘴边，但似乎始终无人去真正搞定它。举个例子： 数据核查的潜规则全凭资深DM的脑海记忆； CRA写报告写到恨不得给Word文档烧香； CRC整日被随访安排、催促事项、繁杂表格和截图截图撵着跑；医学编码、入排预估、方案解读、质疑答复……每个职能都面临着大量“细微却致命”的痛点。以往，我们往往只能叹一句： “这事儿要是有个自动化神器就好了。”如今时移世易。借助
AI技术重塑抗体药物研发格局
引言自2024年研究人员首次借助人工智能技术成功构建全新抗体分子结构以来，短短十二个月内，该领域便实现了多项关键性突破，使得完全由AI参与设计的药物进入人体临床试验的目标日益临近。多家生物科技企业披露，他们已运用自研或公开的AI算法，成功生成了具备成熟抗体药物核心特征的分子产物，涵盖高亲和力、优秀的表达量以及精准的靶向性。虽然完全依托AI系统开展药物研发尚需数年时间，但业界普遍认同，AI设计的抗体药物已临近临床试验的关键节点，有望攻克传统手段难以作用的疾病靶点。-02-2024年，由诺贝尔奖获得者Davi
Evommune荨麻疹新药2b期临床折戟 战略转向特应性皮炎与偏头痛
生物科技企业Evommune于周一发布了EVO756针对中重度慢性自发性荨麻疹的2b期临床试验初步数据，结果显示该试验未能达成主要疗效指标，企业决定终止这一适应症的研究工作，将研发重心调整至特应性皮炎及偏头痛预防方向。 此次随机、双盲、依托安慰剂对照设计的2b期研究共招募160例中重度抗组胺药物耐受性差的CSU受试者，覆盖美国、欧洲、加拿大及日本多个地区。受试者被随机分配至三个EVO756剂量组与安慰剂组接受治疗。数据表明，治疗第12周时，各活性剂量组在7天内荨麻疹活动度评分相对基线的平均变化这一核心指标
AI大模型与智能体老年健康应用研讨会在杭州举行
会议快讯2026年6月27—28日｜浙江杭州为促进我国老年病防控领域学术进步，推动人工智能大模型、医学智能体、知识图谱、症状网络与数字孪生等前沿技术在老年健康领域的创新实践，由中华预防医学会老年病预防与控制专业委员会主办、浙江大学老龄和健康研究中心协办的"AI大模型与智能体在老年健康领域应用研讨会"于2026年6月27日至28日在浙江杭州圆满落幕。主持人介绍会议筹备团队本次研讨会以"快速掌握老年健康数字化新技能"为宗旨，聚焦大语言模型与智能体技术在老年健康研究、慢病管理、健康科普、临床决策支持和医学创新等
AI不会替代医生，但重塑医者使命
在浙江大学医学院2026届毕业生大会上的讲话中国科学院院士、浙江大学医药学部主任 黄荷凤（2026年6月28日）亲爱的2026届全体毕业生同学们：首先，我谨代表浙江大学医学院全体师生，向你们完成学业圆满毕业表示祝贺！向多年来辛勤培育你们的老师，始终默默支持你们成长的家人，致以诚挚的感谢！今天，我想从一个孩子的故事说起。这是一个真实发生在我们临床一线的罕见病诊疗案例，它看似孤独，却折射出这个时代医学的本质之问：当人工智能全面融入医疗全链条，我们该如何做一名真正有力量的医生？又该如何成为一名敢于探索未知、推动
生物医药股强劲回升
来源：中国基金报 【导读】港股全线飘红，恒生生物科技指数飙升6.66% 中国基金报记者 格林 6月29日，港股三大指数全线飘红。其中恒生指数收涨1.57%，恒生科技指数上涨3.23%，恒生国企指数收涨1.94%。全天成交额达3154亿港元，南向资金净流出103.38亿港元。 盘中，兆易创新(840.000, 70.00, 9.09%)、君实生物(33.960, 4.28, 14.42%)、凯莱英(167.750, 15.25, 10.00%)、恒瑞医药(52.930, 4.26, 8.75%)、中芯国际(
石药集团午盘涨幅超10% 新药临床试验已启动
石药集团(7.18, 0.49, 7.32%)（01093）午前股价飙升逾10%，截至发稿时，涨幅达10.61%，最新报价7.40港元，成交额6.62亿港元。 6月26日，石药集团发布公告称，公司自主研发的SYS6010与恩朗苏拜单抗联用，用于治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌（“NSCLC”）的Ⅲ期临床研究（方案编号：SYS6010–022（SYNSTAR-04））已在中国全面展开，预计2026年7月完成首例患者入组。SYS6010是集团开发的一种靶向表皮生长因子受体（“EGFR”）的抗体偶联药物（ADC），