特应性皮炎候选药I期结果积极 Corvus单日股价跌超10%
股价表现：数据公布后暴跌逾10% Corvus Pharmaceuticals公司日前发布了其口服ITK抑制剂soquelitinib用于治疗中度至重度特应性皮炎的Phase 1临床研究最终数据。尽管该试验在有效性和安全性方面达成了多项正向终点，公司股价在5月14日仍遭遇重挫，盘中跌幅一度超过11%，股价下探至13.51美元。 临床数据：高剂量组展现持久疗效 本次公布的Phase 1研究共入组72名至少对一种局部或全身治疗无应答的患者。数据显示，soquelitinib呈现出剂量依赖性的治疗效果，且未发现
Invivyd 首季营收升 22% VYD2311 试验收官在即
首季表现：核心产品收入稳步上扬Invivyd 近期披露了 2026 年首季度财务概况。报告指出，其主力产品 PEMGARDA 录得净销售额 1370 万美元，同比去年的 1130 万美元提升了 22%。截止一季度结束，公司手握现金及等价物共计 1.842 亿美元。此外，4 月期间公司借由场内股票发行工具，成功筹措约 2000 万美元的毛收益。受 VYD2311 关键性临床试验 DECLARATION 相关开支增加影响，研发支出从去年同期的 1060 万美元攀升至 3070 万美元，致使净亏损扩大达 414
渤健阿尔茨海默病新药虽未达预期仍进入三期试验
核心要点 渤健（Biogen）周四表示，即使一种阿尔茨海默病候选药物的中期临床数据不够理想，公司依旧选择将其推进到后期临床阶段。 由于试验结果显示该药物能减少 tau 蛋白含量、缓解认知能力下降（特别是最低剂量组效果显著），渤健决定启动3期临床试验。 这一进展标志着渤健在开发阿尔茨海默病疗法过程中的又一次尝试。 渤健周四指出，这款针对tau 蛋白（与失忆症密切相关的核心蛋白）的实验药物，在高剂量组中并未显示出更强的效果。 尽管如此，渤健依然决定开展 3 期临床试验。数据显示，该药物可以降低 tau 蛋白浓
GRI Bio公布2026年一季度业绩 特发性肺纤维化候选药物表现亮眼
财务表现：亏损收窄，现金储备增强GRI Bio近期披露2026年第一季度财务报告。数据显示，公司本季度净亏损约200万美元，相较上年同期的300万美元亏损明显收窄。研发投入为40万美元，同比从160万美元大幅下滑，主要系GRI-0621的Phase 2a临床试验已于2025年结束。截至2026年3月31日，公司现金及等价物约为1100万美元，较2025年末的820万美元有所提升。公司通过场内股票发行机制募得约680万美元毛收入，预计现有资金可维持运营至2027年第二季度。核心管线：GRI-0621展现差异
渤健阿尔茨海默新药试验未成功，股价却意外攀升
尽管渤健公司公布的阿尔茨海默病实验性药物diranersen二期研究未能达到主要终点，但因生物标志物和认知改善数据的积极表现，公司仍宣布将推进至三期注册性临床开发，股价周四盘前交易中一度上涨逾10%。 二期数据喜忧参半 这项名为CELIA的二期研究共纳入416名早期阿尔茨海默病患者，评估了三种剂量的鞘内给药方案。结果显示，研究未能在第76周达到评估剂量反应关系的主要终点。 然而，在所有测试剂量下，diranersen均显示出对脑脊液tau蛋白及PET测量的tau病理指标的显著降低效果。对认知终点的预设分析
GH Research一季度亏损加剧至0.31美元/股，重点推进GH001临床项目
处于临床阶段的生物制药企业GH Research于周四发布了2026年第一季度财务报告。本期净亏损同比明显增加，主要由于研发和管理支出上升。公司CEO在报告中再次确认了核心候选药物GH001的开发进度。 关键财务表现 财报指出，第一季度净亏损达到1897万美元，即每股亏损0.31美元，超出市场预期的每股亏损0.26美元。相较之下，去年同期净亏损为1081万美元，即每股亏损0.23美元。亏损扩大的主要原因在于研发支出由去年同期的731万美元增长至1238万美元，同时一般及行政支出从625万美元上升至637万
礼来口服 GLP-1 新药助力巩固减重成效
依据刊载于《自然·医学》期刊的后期临床测试数据，礼来 (1009.105, -6.64, -0.65%) 旗下口服药 orforglipron 配合低剂量 Zepbound，协助患者在从高剂量注射疗法切换后，依旧保留了此前减重成效的绝大部分。此项发现为那些期望终止注射疗程的肥胖或超重群体开辟了崭新路径。口服方式的便捷特性有望增强患者长期治疗的依从度，进而优化体重管控的整体表现。业内专家分析，倘若该口服方案顺利通过监管审批，将显著扩大礼来在减重药物领域的竞争壁垒。 责任编辑：张俊 SF065 新浪财经声明：
朱雀二号改进型遥五火箭发射告捷
5月14日11时00分，朱雀二号改进型遥五运载火箭于东风商业航天创新试验区点火升空，全程飞行平稳，二级准确入轨，试验任务圆满达成。 新华社发（汪江波 摄） 5月14日11时00分，朱雀二号改进型遥五运载火箭于东风商业航天创新试验区点火升空，全程飞行平稳，二级准确入轨，试验任务圆满达成。 新华社发（汪江波 摄） 5月14日11时00分，朱雀二号改进型遥五运载火箭于东风商业航天创新试验区点火升空，全程飞行平稳，二级准确入轨，试验任务圆满达成。 新华社发（汪江波 摄） 5月14日11时00分，朱雀二号改进型遥五
朱雀二号改型火箭第五次发射试验成功
新华社酒泉5月14日电（李国利、王晨宇）5月14日11时00分，朱雀二号改进型遥五运载火箭在东风商业航天创新试验区发射升空，运载火箭全程飞行正常，二子级进入预定轨道，飞行试验任务取得圆满成功。
礼来减肥新药展现持续减重效果
礼来(1005.52, 15.65, 1.58%)公司发布了其口服减重药物orforglipron的临床研究结果，数据表现积极。研究显示，患者在停用注射型GLP-1类药物后，通过每日服用orforglipron可有效保持之前的减重成果，相关代谢改善效果同样得到延续。 此项研究结果对减肥医学具有重要意义，为解决停药后体重反弹这一顽固问题提供了新思路。该药物一旦获得监管部门批准，或将为众多需要减重的患者提供更加便利且持久的治疗方案。 责任编辑：张俊 SF065 新浪财经声明：此消息系转载自合作媒体，新浪财经登
AI制药3个月颠覆新药研发：估值飙升巨头重金入局，行业格局加速重塑
2026 AI制药狂飙突进！短短3个月内估值激增3倍，从分子发现到临床应用全流程革新，百亿级资金争相涌入——仅3个月就达成20余笔百亿规模合作，AI将原本需要10年的新药研发周期压缩至2年；新兴企业估值扶摇直上、行业巨头全力押注，医药AI化浪潮在2026年迎来决战时刻！ 2026年上半年，AI制药领域彻底爆发！3个月内打通从药物发现到临床试验的完整链条，研发周期缩减一半、投入成本大幅下降；AI制药企业估值呈现数倍增长，礼来、诺和、默克等医药巨头纷纷砸下百亿重金布局；中国AI抗癌药物走在全球前列，AI制药已
西十高铁联调联试进入新阶段
5月12日，一列编号为DJ602次的综合检测车从西安东站缓缓驶出，沿着西十高铁线路穿越秦岭山脉，最终抵达十堰东站。这标志着西十高铁全线拉通试验正式拉开序幕，全线联调联试工作取得重大进展，为后续试运行和正式开通运营提供了有力保障。 全线拉通试验作为高铁投入运营前的全面检验与实战演练，将此前各项单项测试结果进行系统整合，全面检验轨道、供电、接触网、信号、通信等各个子系统，确保各项指标完全符合要求，系统运行协调稳定，完全满足高速行车的安全要求。 西十高铁是我国“八纵八横”高铁网络的关键工程，也是陕西省“米”字形
Forte Biosciences发布2026年Q1财报，FB102获FDA快速通道认定
临床阶段生物制药企业Forte Biosciences于周一发布2026年第一季度财务业绩，GAAP准则下每股亏损1.24美元，相比上年同期的每股亏损1.37美元有所改善。公司本季度净亏损2214万美元，去年同期为1566万美元。核心在研药物FB102近期获得美国FDA授予的乳糜泻快速通道资格认定。Forte首席执行官Paul Wagner表示，FB102在乳糜泻治疗领域的临床开发进展顺利，关键数据即将公布，II期研究的顶线结果预计于2026年发布。同时，FB102针对非节段性白癜风和斑秃的Ib期临床研究
汉坦病毒新挑战：疫苗与疗药研发现状
多项具备潜力的候选药物目前处于停滞阶段，正等待资金注入以启动人体临床试验 长久以来，医药研究人员一直在探寻针对汉坦病毒这一罕见传染病的治疗良方。近期某邮轮爆发汉坦病毒疫情，全球公共卫生机构正全力紧急应对。 此次疫情已导致 3 人遇难、5 人确诊，使得相关药物及疫苗的研发工作显得尤为迫切。汉坦病毒通常经由接触受染啮齿类动物扩散，但本次爆发的毒株已具备人传人能力。此前因长期缺乏资金支持而被迫搁置的多个潜力项目，如今正积极寻求新一轮投资，旨在推动后续临床试验与研究工作，尽快推出切实可行的治疗方案。 以下为当前汉
荃信生物完成1.65亿美元融资 股价午前上涨3.47%
立足香港，放眼世界。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票启动！挖掘最具价值的资本力量，你的一票，至关重要 点击投票荃信生物-B（02509）午前股价上涨3.47%，现报17.28元，成交额425.33万港元。5月8日，据荃信生物官微消息，公司宣布于近日完成一笔1.65亿美元交叉轮融资，所得款项将推动包括WIN027（荃信生物研发代码：QX027N）及WIN378在内的候选药物开发。自2025年1月成立以来，Windward Bio已累计完成3.65亿美元融资。荃信生物与Windward Bio于2025年12月