近海生态研究获突破 海上综合试验平台启用
7月10日，由中国科学院海洋研究所独立研制的近海生态系统野外受控实验平台在山东荣成的黄海海域正式下水运作。该平台是中国科学院野外台站体系中首个海上重点科技基础设施，也是体系完整、高度开放共享的近海海上综合受控实验平台。 中国科学院海洋研究所自主研发的近海生态系统野外受控试验平台正在下水。（中国科学院海洋研究所供图） 资料显示，平台总面积约2000平方米，海上实验区约3万平方米，由生态指标自动监测、海水水体环境调控、围隔生态系统、综合支撑保障等模块组成，可实现单因子精准调控和多因子交互耦合实验，构建浮游、底
推进人工智能与工业互联网深度融合 助力新型工业化进程
近期，工业和信息化部联合七部门共同发布《关于促进工业互联网高质量发展的指导意见》（简称《指导意见》），从基础设施、技术能力、融合实践、安全防护、产业生态和资源要素六个维度，全面规划18项核心任务。落实《指导意见》，需充分借助国家战略科技力量，加强人工智能与工业互联网的协同应用，协同推进新型工业化发展。 提升技术产品供应筑牢工业互联网基础 人工智能在工业场景的运用正从质检、预警等辅助环节向工艺优化、生产调度、供应链协调等关键领域深入拓展。工业环境涵盖从毫秒级精准响应到跨区域大规模管理的全范围需求，对准确度和
阿斯利康心脏新药试验受挫，股价单日暴跌近9%
关键信息 阿斯利康研发的一款心脏疾病治疗药物在三期临床研究中未能达成主要疗效目标，导致公司股价盘中一度下挫9%。 这家总部位于英国的制药巨头周四上午披露，与安慰剂组相比，候选药物Wainua在长达140周的观察期内，未能在降低患者死亡率和复发性心血管紧急事件这一核心指标上显示出优势。 该疗法针对的是转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病（ATTR-CM），这是一种罕见且可能致命的心脏疾患。 杰富瑞的一位分析师指出，此次研发挫折并不会危及阿斯利康2030年营收达到800亿美元的战略规划，但他同时强调，公司此前对该药物的
AI首药闯关III期：十年磨一剑终见曙光
英矽智能宣布，其自主研发的候选药物Rentosertib正式启动III期临床试验。这本身不算轰动——新药进III期临床的新闻，每个月都有好几条。但这条不一样。这是全球首个由人工智能全流程驱动发现的新药——从靶点识别到分子设计，每一步都由AI完成。如今，它走到了临床试验的最后阶段。十年前，AI制药还被很多人当成"科幻故事"。今天，这个故事有了真实的结局。一场被"逼出来"的革命英矽智能的创始人Alex Zhavoronkov，是个有点"疯狂"的人。20岁出头时，
远大医药股价攀升逾4% 合作方核药TLX591-Tx研发获里程碑突破
远大医药(5.3, 0.15, 2.91%)（00512）早盘涨幅突破4%，截至发稿，股价上扬4.08%，现报5.36港元，成交金额1478.02万港元。 日前，远大医药在全球核药领域的战略布局再获积极进展，其放射性核素偶联药物（RDC）板块的战略合作方Telix Pharmaceuticals Limited（TLX.US）与美国FDA顺利举行B类会议，FDA已认可全球首创RDC产品TLX591-Tx的国际多中心III期临床试验（ProstACT Global）第一阶段安全性数据，足以支撑该产品在美国启
AI临床试验落地的现实瓶颈
AI项目在临床试验场景落地时，普遍面临演示效果亮眼却与实际业务严重脱节的困境，大量现实障碍让技术难以走完业务落地的关键一步。行业普遍存在过度看重模型表现、忽略全流程配套的认知误区，忽视了临床数据、合规监管、运维工程以及真实用户行为带来的多重限制，致使众多AI原型无法规模化投入到实际临床业务中。 AI落地可归结为三大主要矛盾：其一是数据预期落差矛盾，演示环境的数据质量较高、效果显著，但真实临床中存在海量特殊病例，大部分精力都耗费在数据清洗与标注上，原始存在缺陷的数据会显著降低模型实际表现；其二是模型合规适配
福建长汀：聚力试验区建设 实现健康服务普惠可及
7月3日，国家卫生健康委举行新闻发布会，分享基层卫生健康综合试验区的创新改革成果。福建省长汀县县委书记吕莉强调，必须集中全县资源加速试验区建设，确保健康服务让群众能感知、易获取、真受益。
AI驱动制药行业的效率变革
2026年6月，一款名为rentosertib的特发性肺纤维化治疗药物在《Nature Medicine》上公布了2a期临床结果。71名受试者用药后肺功能提升了98.4毫升。该药物的作用靶点（TNIK）与分子架构完全由人工智能发现和设计，从项目启动到进入临床仅耗时18个月，跳过了传统制药“大海捞针”式的冗长筛选流程。这标志着制药历史上首次有完全由AI设计的新药推进至2期并展现可观的临床数据。同月，礼来与英伟达在JPM大会（全球生物医药行业风向标）上宣布：未来五年将联合投入10亿美元，在旧金山湾区共建AI联
Stoke Therapeutics宣布Dravet药物III期试验全部入组
Stoke Therapeutics日前透露，其针对Dravet综合征的潜在治疗药物zorevunersen的全球III期EMPEROR临床试验已全部完成162名患者的招募。这一具有里程碑意义的事件，意味着该药向递交新药申请、早日让患者受益又近了一步。 此前，公司预计2026年第二季度招募约150名患者。此次实际入组的162人数量超出了预期。参与者来自美国、英国及日本等多个国家，将随机接受zorevunersen或安慰剂的治疗。 Zorevunersen是一种首创的反义寡核苷酸药物，旨在通过提升脑细胞中非
零代码玩转AI：临床研究实战工具黑客松上海站招募中
只要你在临床研究圈子里摸爬滚打过，肯定会对以下场景深有体会：某些活儿，门槛不高，却极其磨人。 某些环节，逻辑不深，却日复一日。 某些槽点，天天被大家挂在嘴边，但似乎始终无人去真正搞定它。举个例子： 数据核查的潜规则全凭资深DM的脑海记忆； CRA写报告写到恨不得给Word文档烧香； CRC整日被随访安排、催促事项、繁杂表格和截图截图撵着跑；医学编码、入排预估、方案解读、质疑答复……每个职能都面临着大量“细微却致命”的痛点。以往，我们往往只能叹一句： “这事儿要是有个自动化神器就好了。”如今时移世易。借助
AI技术重塑抗体药物研发格局
引言自2024年研究人员首次借助人工智能技术成功构建全新抗体分子结构以来，短短十二个月内，该领域便实现了多项关键性突破，使得完全由AI参与设计的药物进入人体临床试验的目标日益临近。多家生物科技企业披露，他们已运用自研或公开的AI算法，成功生成了具备成熟抗体药物核心特征的分子产物，涵盖高亲和力、优秀的表达量以及精准的靶向性。虽然完全依托AI系统开展药物研发尚需数年时间，但业界普遍认同，AI设计的抗体药物已临近临床试验的关键节点，有望攻克传统手段难以作用的疾病靶点。-02-2024年，由诺贝尔奖获得者Davi
投资四只AI ETF，构建人工智能赛道分散布局实验
近期市场呈现明显分化：一边是红利低波板块持续低迷，接近历史底部；另一边人工智能主线频繁走强，算力、算法、科创芯片等轮番上涨。为了更直观地感受AI赛道的行情变化和不同指数间的收益差异，我专门拨出一小笔资金作为AI实验田，一次性配置了四只人工智能相关ETF。一、四只核心AI ETF，各有独特布局优势这只ETF跟踪人工智能50指数，选股逻辑是筛选全市场规模最大、流动性最好的50家AI龙头企业，以大盘权重算力和软件头部公司为主。其核心优势是波动更平稳、流动性充足，不会过度押注小盘题材，适合作为AI赛道的基础底仓。
朱雀三号遥二火箭静火测试告捷
【简介】6 月 29 日，朱雀三号遥二可复用运载火箭在东风商业航天创新试验区圆满达成静态点火测试。此次点火验证了火箭本体、发射场设施及二者协同工作的可靠性，所有系统运行平稳。接下来，试验团队将紧扣既定日程，为实施飞行试验任务筹备发射事宜。
Evommune荨麻疹新药2b期临床折戟 战略转向特应性皮炎与偏头痛
生物科技企业Evommune于周一发布了EVO756针对中重度慢性自发性荨麻疹的2b期临床试验初步数据，结果显示该试验未能达成主要疗效指标，企业决定终止这一适应症的研究工作，将研发重心调整至特应性皮炎及偏头痛预防方向。 此次随机、双盲、依托安慰剂对照设计的2b期研究共招募160例中重度抗组胺药物耐受性差的CSU受试者，覆盖美国、欧洲、加拿大及日本多个地区。受试者被随机分配至三个EVO756剂量组与安慰剂组接受治疗。数据表明，治疗第12周时，各活性剂量组在7天内荨麻疹活动度评分相对基线的平均变化这一核心指标
生物医药股强劲回升
来源：中国基金报 【导读】港股全线飘红，恒生生物科技指数飙升6.66% 中国基金报记者 格林 6月29日，港股三大指数全线飘红。其中恒生指数收涨1.57%，恒生科技指数上涨3.23%，恒生国企指数收涨1.94%。全天成交额达3154亿港元，南向资金净流出103.38亿港元。 盘中，兆易创新(840.000, 70.00, 9.09%)、君实生物(33.960, 4.28, 14.42%)、凯莱英(167.750, 15.25, 10.00%)、恒瑞医药(52.930, 4.26, 8.75%)、中芯国际(